By this author

The role of polymorphic markers of the <I>FOXP3</I> gene in the development of essential arterial hypertension

Issue number 4 from 01.04.2025

Исследована связь полиморфных локусов –924A>G (rs2232365) и –3279С>А (rs3761548) гена FOXP3 с риском развития эссенциальной артериальной гипертензии (ЭАГ). Использовали 151 образeц ДНК здоровых людей и 155 образцов ДНК пациентов с ЭАГ (I–II стадии). Частота встречаемости по –924A>G (rs2232365) полиморфному маркеру гена FOXP3 оказалась практически одинаковой в группах условно здоровых людей и пациентов с ЭАГ (χ² = 0.07 и χ² = 0.42, p > 0.05 соответственно для аллелей и генотипов). Частота генотипа СС по –3279С>А (rs3761548) маркеру гена FOXP3 оказалась выше в группе больных ЭАГ (χ² = 5.67, р = 0.018). Выявлена связь носительства генотипа СС по rs3761548 с риском развития ЭАГ (ОШ = 1.967 (95%ДИ 1.12–3.45)). Уровень транскриптов гена FOXP3 в лейкоцитах периферической крови здоровых людей не зависел от носительства аллельных вариантов по rs2232365 и rs3761548 (р > 0.05). У носителей аллеля С по полиморфному маркеру rs3761548 содержание ИЛ-10 и ИЛ-2 в плазме крови было ниже, чем у лиц с генотипом АА (р = 0.025, р = 0.017 соответственно). Полиморфный маркер –3279С>А гена FOXP3 вовлечен в предрасположенность жителей Карелии к развитию ЭАГ, вероятно, посредством влияния на уровень ИЛ-10 и ИЛ-2.

40 0