Согласно проведенным GWAS, остеоартрит ассоциирован с более 100 различными SNP, большинство из которых локализованы в интронных и межгенных областях, где расположены гены транспозонов и произошедших от них некодирующих РНК. В ряде исследований определена также активация ретротранспозонов в тканях суставов и в периферической крови пациентов с остеоартритом. Сделано предположение о влиянии на этиопатогенез остеоартрита активированных транспозонов, вызывающих старение и связанное с ним воспаление. Для подтверждения данной гипотезы проведен поиск данных об изменении экспрессии специфических микроРНК, произошедших от мобильных генетических элементов при старении и остеоартрите. В результате найдено 23 таких микроРНК, участие которых в развитии болезни связано с воздействием на гены и сигнальные пути регуляции пролиферации и апоптоза клеток, воспалительные и метаболические процессы, механизмы деградации хряща. Изменение экспрессии данных микроРНК свидетельствует о том, что эпигенетические механизмы старения вовлечены в этиопатогенез остеоартрита вследствие патологической активации транспозонов, комплементарных последовательностям некодирующих РНК, произошедших от них в эволюции.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации