Иммунные системы бактерий способны защищать клетки на разных стадиях вирусной инфекции, препятствуя связыванию и проникновению вирусов, разрушая вирусные нуклеиновые кислоты, нарушая репликацию или сборку вирусных частиц. Исследования последних лет показали, что наряду с системами, напрямую атакующими чужеродные элементы, многие защитные системы вызывают гибель зараженной клетки, препятствуя распространению вирусов и плазмид в популяции. Ключевым событием при активации различных иммунных систем является распознавание чужеродных элементов в ходе инфекции. Два типа защитных систем, CRISPR-Cas и белки-аргонавты, напрямую узнают и расщепляют вирусную ДНК или РНК, используя короткие комплементарные гидовые олигонуклеотиды. В то же время недавно открытые группы белков-аргонавтов способны вызывать суицидальный ответ клетки, действуя по механизму абортивной инфекции. В этом случае направленное гидом узнавание вирусной или плазмидной мишени приводит к активации дополнительных белков-эффекторов, нарушающих клеточный метаболизм, разрушающих мембрану или вызывающих неспецифическую деградацию клеточной и вирусной ДНК. Подобные системы являются важными участниками эволюционной гонки между вирусами и бактериями и могут служить инструментами для генетической инженерии и биотехнологии.
Indexing
Scopus
Crossref
Higher Attestation Commission
At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation