Современные штаммы микроорганизмов, применяемые в промышленной микробиологии, являются результатом сложнейших генетических манипуляций. Такие штаммы несут десятки различных мутаций, изменяющих стратегию жизни клетки и обеспечивающих сверхпродукцию отдельного целевого метаболита. Решающий вклад в конструирование штаммов вносят методы индуцированной изменчивости (мутагенез, генная инженерия, методы редактирования), а в последние годы – методы синтетической биологии (синтез генов de novo). При этом именно методы геномного редактирования (системы бактериофаг-специфической рекомбинации, гомологичной рекомбинации и CRISP-Cas) отвечают современным требованиям по биобезопасности, а главное – являются наиболее мощным инструментом создания промышленных штаммов-продуцентов, обеспечивающих экономически обоснованное производство продуктов с высоким рыночным потенциалом. В настоящей статье рассматриваются особенности разных систем редактирования для промышленно значимых видов микроорганизмов (коринебактерии, бациллы, энтеробактерии, дрожжи) и рассмотрены примеры создания в НИЦ «Куриатовский институт» штаммов-продуцентов (аминокислоты, каротиноиды и акриловые мономеры) с использованием потенциала природного разнообразия и геномного редактирования, коммерциализация которых обеспечит ускоренное развитие промышленной микробиологии в стране.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации